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<title>Selenide</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Selenide</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Selenide</b> sind in der Chemie Verbindungen des Elements <a href="Selen" title="Selen">Selen</a>. Sie sind Derivate des <a href="Selenwasserstoff" title="Selenwasserstoff">Selenwasserstoffs</a> (H<sub>2</sub>Se).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anorganische_Selenide">Anorganische Selenide</h2></div>

<p>Anorganische Selenide sind binäre Metallverbindungen des Selens. Sie können als Salze des Selenwasserstoffs aufgefasst werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vorkommen_der_Selenide">Vorkommen der Selenide</h3></div>

<p>Selenide sind als <a href="Chalkogenide" title="Chalkogenide">Chalkogenide</a> chemisch den <a href="Sulfide" title="Sulfide">Sulfiden</a> ähnlich und kommen daher in der Natur mit diesen zusammen in sulfidischen Erzen der Metalle <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a>, <a href="Blei" title="Blei">Blei</a>, <a href="Zink" title="Zink">Zink</a>, <a href="Gold" title="Gold">Gold</a> und <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a> vor, manchmal auch in Begleitung von <a href="Telluride" title="Telluride">Telluriden</a>. Bei der elektrolytischen Kupferraffination fallen daher Kupfer- und Silberselenide an. Mit Säuren setzen sich diese zu Selenwasserstoff um (giftig!). Metallselenide sind oft farbig.

</p><p>Bisher bekannte Selenid-Minerale sind unter anderem <a href="Ach%C3%A1valit" title="Achávalit">Achávalit</a> (FeSe), Antimonselit (Sb<sub>2</sub>Se<sub>3</sub>), Athabascait (Cu<sub>5</sub>Se<sub>4</sub>), Auroselenid (AuSe), <a href="Bornhardtit" title="Bornhardtit">Bornhardtit</a> (Co<sup>2+</sup>Co<sup>3+</sup><sub>2</sub>Se<sub>4</sub>) <a href="Cadmoselit" title="Cadmoselit">Cadmoselit</a> (CdSe), <a href="Clausthalit" title="Clausthalit">Clausthalit</a> (PbSe), <a href="Dzharkenit" title="Dzharkenit">Dzharkenit</a> (FeSe<sub>2</sub>), <a href="Ferroselit" title="Ferroselit">Ferroselit</a> (FeSe<sub>2</sub>), <a href="Guanajuatit" title="Guanajuatit">Guanajuatit</a> (Bi<sub>2</sub>Se<sub>3</sub>), <a href="Klockmannit" title="Klockmannit">Klockmannit</a> (Cu<sub>5,2</sub>Se<sub>6</sub>), Kullerudit (NiSe<sub>2</sub>), <a href="Naumannit" title="Naumannit">Naumannit</a> (Ag<sub>2</sub>Se), Selenolaurit (RuSe<sub>2</sub>), <a href="Tiemannit" title="Tiemannit">Tiemannit</a> (HgSe), <a href="Trogtalit" title="Trogtalit">Trogtalit</a> (CoSe<sub>2</sub>), <a href="Tr%C3%BCstedtit" title="Trüstedtit">Trüstedtit</a> (Ni<sup>2+</sup>Ni<sup>3+</sup><sub>2</sub>Se<sub>4</sub>) und <a href="Umangit" title="Umangit">Umangit</a> (Cu<sub>3</sub>Se<sub>2</sub>).<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der <a href="Systematik_der_Minerale#II_Sulfide,_Sulfosalze_und_verwandte_Verbindungen" title="Systematik der Minerale">Systematik der Minerale</a> bilden die Selenide als chemische Verwandte der Sulfide und Sulfosalze eine gemeinsame Mineralklasse, zu der auch die <a href="Telluride" title="Telluride">Telluride</a>, <a href="Arsenide" title="Arsenide">Arsenide</a>, <a href="Antimonide" title="Antimonide">Antimonide</a>, Bismutide, Sulfarsenide, Sulfantimonide und Sulfbismutide gehören.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gewinnung_von_Seleniden,_Oxidationsprodukte"><span id="Gewinnung_von_Seleniden.2C_Oxidationsprodukte"></span>Gewinnung von Seleniden, Oxidationsprodukte</h3></div>

<p>Beim Abrösten sulfidischer <a href="Erz" title="Erz">Erze</a>, die Selenide als Begleitmineralien enthalten, sammelt sich das feste <a href="Selendioxid" title="Selendioxid">Selendioxid</a> in der <a href="Flugasche" title="Flugasche">Flugasche</a> oder in der nachgeschalteten Schwefelsäureherstellung als <a href="Selenige_S%C3%A4ure" title="Selenige Säure">Selenige Säure</a>. Selenige Säure bildet Salze wie <a href="Natriumselenit" title="Natriumselenit">Natriumselenit</a> (entsprechen den <a href="Sulfite" title="Sulfite">Sulfiten</a> der Schwefligen Säure), bei Oxidation auf die höchstmögliche Oxidationszahl +VI auch Selenate (Salze der <a href="Selens%C3%A4ure" title="Selensäure">Selensäure</a>, entsprechen den Sulfaten der <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a>: <a href="Bariumselenat" title="Bariumselenat">Bariumselenat</a> ist wie <a href="Bariumsulfat" title="Bariumsulfat">Bariumsulfat</a> schwerlöslich, <a href="Selentrioxid" title="Selentrioxid">Selentrioxid</a> reagiert wie <a href="Schwefeltrioxid" title="Schwefeltrioxid">Schwefeltrioxid</a> mit Wasser zur Säure. Selensäure ist eine stärkere Säure als Schwefelsäure, sie greift selbst Gold und <a href="Platin" title="Platin">Platin</a> an<sup id="cite_ref-Remy_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Remy-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (Schmelzpunkt +59,9 °C).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwendung_von_Seleniden">Verwendung von Seleniden</h3></div>

<p><a href="Cadmiumselenid" title="Cadmiumselenid">Cadmiumselenid</a> ist ähnlich <a href="Cadmiumsulfid" title="Cadmiumsulfid">Cadmiumsulfid</a> ein <a href="Pigment" class="mw-redirect" title="Pigment">Pigment</a> (Farben: CdSe rot, CdS gelb),

<a href="Quecksilberselenid" title="Quecksilberselenid">Quecksilber-</a>, <a href="Zinkselenid" title="Zinkselenid">Zink-</a> und <a href="Wolframdiselenid" title="Wolframdiselenid">Wolframdiselenid</a> sind wichtige <a href="Halbleiter" title="Halbleiter">Halbleiter</a>-Materialien.

Nichtmetallselenide sind flüchtige, zumeist korrosive Verbindungen (z. B. <a href="Selenhexafluorid" title="Selenhexafluorid">Selenhexafluorid</a> und <a href="Selentetrabromid" title="Selentetrabromid">Selentetrabromid</a>, beide gelb, <a href="Selen(I)-chlorid" class="mw-redirect" title="Selen(I)-chlorid">Diselendichlorid</a>, braungelb).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Organische_Selenide">Organische Selenide</h2></div>

<p>In der organischen Chemie werden Verbindungen der allgemeinen Strukturformel R-Se-R' (R, R' = Organylreste, wie z. B. <a href="Alkylgruppe" title="Alkylgruppe">Alkyl-</a> oder <a href="Arylgruppe" title="Arylgruppe">Arylreste</a>) ebenfalls als Selenide bezeichnet. Die Selenide können auch als Seleno-Analoga von <a href="Ether" title="Ether">Ethern</a> R-O-R' betrachtet werden, in denen das Sauerstoffatom durch ein Selenatom ersetzt wurde.<sup id="cite_ref-Lars_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Lars-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reaktionen">Reaktionen</h3></div>

<p>Die <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> organischer Selenide R-Se-R' führt zu entsprechenden <a href="Selenoxide" title="Selenoxide">Selenoxiden</a>, den Selenalogen der <a href="Sulfoxide" title="Sulfoxide">Sulfoxide</a>. <a href="Selenone" title="Selenone">Selenone</a> – die Selenanaloga der <a href="Sulfone" title="Sulfone">Sulfone</a> – können durch die Oxidation organischer Selenide unter drastischeren Reaktionsbedingungen (HOF·Acetonitril) und wässriger Aufarbeitung gewonnen werden.<sup id="cite_ref-Potash_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Potash-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-11).pdf"><i>The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024.</i></a> (PDF; 3,1 MB) In: <i>cnmnc.units.it.</i> IMA/CNMNC, Marco Pasero, November 2024,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 18. Dezember 2024</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ASelenide&rft.title=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+November+2024&rft.description=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+November+2024&rft.identifier=https%3A%2F%2Fcnmnc.units.it%2Ffiles%2FIMA_Master_List_%282024-11%29.pdf&rft.creator=Malcolm+Back%2C+Cristian+Biagioni%2C+William+D.+Birch%2C+Michel+Blondieau%2C+Hans-Peter+Boja+und+andere&rft.publisher=IMA%2FCNMNC%2C+Marco+Pasero&rft.date=2024-11&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Remy-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Remy_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Heinrich Remy: <i>Lehrbuch der Anorganischen Chemie</i> Band I, Seite 909, Leipzig 1970, Akademische Verlagsgesellschaft Geest & Portig K.-G.</span>

</li>

<li id="cite_note-Lars-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Lars_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Lars-Börge Agenäs: <i>Selenides and their derivatives</i>. In: Daniel L. Klayman und Wolfgang H. H. Günther (Herausgeber): <i>Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology</i>, John Wiley & Sons, 1973, 173–222, ISBN 0-471-49032-6.</span>

</li>

<li id="cite_note-Potash-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Potash_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Shay Potash, Shlomo Rozen: <i>A General and Efficient Method To Convert Selenides into Selenones by Using HOF·CH3CN</i>, Eur. J. Org. Chem. 2013, 5574–5579, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ejoc.201300694">10.1002/ejoc.201300694</a></span>.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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